概览
FDA批准用于使用抗原：高度纯化的HIV-1裂解病毒+ 人源细胞生产的纯化HIV-1 gp160抗原
检测 IgG，IgA，和IgM抗体
与HIV-2的高度交叉反应
技术
艾维可HIV-1微量酶联免疫系统能使用血清、血浆、干血或唾液样本诊断HIV-1的感染。 干血和唾液的使用为HIV感染的检测提供了极大的方便。加样后，微孔内的液体颜色发生变化，从而避免未加入样本的错误。
试剂盒组成和测试原则
试剂盒有三种规格： 384，960和9600人份/盒。产品说明书和其他资料可在网站上查询：www.avioq.com
艾维可HIV-1微量酶联免疫检测系统通过裂解HIV-1病毒抗原和通过HIV病毒生产的gp160抗原俘获样本中的HIV抗体，俘获的HIV抗体通过山羊抗人体免疫球蛋白与辣根过氧化物酶耦合物进行检测。辣根过氧化物酶是通过其底物2, 2’-氮基-di-（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸（ABTS）的颜色变化检测的。因为试剂中使用裂解HIV-1病毒作为原始抗原，试剂也能检测到大部分HIV-2样本。
优点
使用简单
- 适宜自动化的快速，简洁的操作
- 无需样本预稀释步骤
- 颜色编码的校准品和阳性对照
- 样本添加监控方法
节省时间和成本
- 卓越的敏感度和精确度降低了确诊检测次数和成本
- 初始和重复复制结果有高度联系
- 高阳性预告值节约不必要的确认检测
- 直接稀释至微孔板孔中
结果准确
- 带样本添加监控的颜色编码试剂
- 卓越的检测准确度提供“更快，更准确的结果
设备灵活
- 带8孔井穴条的96孔微孔板
- 使用10 μl血浆/血清样本容量
- 使用方便的清洗缓冲、耦合物，底物、和终止反应溶液
安全
- 样本稀释液（Dilsim III）包含HIV病毒灭活剂，提供了安全的检测操作