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产品信息 > 诊断试剂

艾滋病病毒检测试剂盒

概览

FDA批准用于
  • 血清
  • 血浆
  • 口液
  • 干血

使用抗原:高度纯化的HIV-1裂解病毒+ 人源细胞生产的纯化HIV-1 gp160抗原
检测 IgG,IgA,和IgM抗体
与HIV-2的高度交叉反应

技术

艾维可HIV-1微量酶联免疫系统能使用血清、血浆、干血或唾液样本诊断HIV-1的感染。 干血和唾液的使用为HIV感染的检测提供了极大的方便。加样后,微孔内的液体颜色发生变化,从而避免未加入样本的错误。

试剂盒组成和测试原则

试剂盒有三种规格: 384,960和9600人份/盒。产品说明书和其他资料可在网站上查询:www.avioq.com

艾维可HIV-1微量酶联免疫检测系统通过裂解HIV-1病毒抗原和通过HIV病毒生产的gp160抗原俘获样本中的HIV抗体,俘获的HIV抗体通过山羊抗人体免疫球蛋白与辣根过氧化物酶耦合物进行检测。辣根过氧化物酶是通过其底物2, 2’-氮基-di-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸(ABTS)的颜色变化检测的。因为试剂中使用裂解HIV-1病毒作为原始抗原,试剂也能检测到大部分HIV-2样本。

优点

使用简单

  • 适宜自动化的快速,简洁的操作
  • 无需样本预稀释步骤
  • 颜色编码的校准品和阳性对照
  • 样本添加监控方法

节省时间和成本

  • 卓越的敏感度和精确度降低了确诊检测次数和成本
  • 初始和重复复制结果有高度联系
  • 高阳性预告值节约不必要的确认检测
  • 直接稀释至微孔板孔中

结果准确

  • 带样本添加监控的颜色编码试剂
  • 卓越的检测准确度提供“更快,更准确的结果

设备灵活

  • 带8孔井穴条的96孔微孔板
  • 使用10 μl血浆/血清样本容量
  • 使用方便的清洗缓冲、耦合物,底物、和终止反应溶液

安全

  • 样本稀释液(Dilsim III)包含HIV病毒灭活剂,提供了安全的检测操作


公司电话:4000404070 公司邮箱:avioqchina@oost.com

公司地址:山东省烟台市莱山区康源大街1号

公众号:艾维可生物科技有限公司

备案号:鲁ICP备19046107号